Une marche pour la SLA dimanche à Victoriaville
SLA Québec. (Photo tirée de la page Facebook Société de la SLA du Québec - ALS Society of Quebec) Dans le cadre du Mois de la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), SLA Québec déploie une série d’activités de collecte de fonds partout au Québec afin de sensibiliser la population. Une marche se tiendra d’ailleurs ce dimanche à 13:00 au Parc du réservoir Beaudet, à Victoriaville.
Plusieurs personnalités prendront part à la marche, notamment les députés Alex Boissonneault et Éric Lefebvre, le maire de Victoriaville, Vincent Bourassa, ainsi que Stéphane Fiset, ancien gardien de but des Tigres de Victoriaville.
L’événement bénéficie également d’un important appui du milieu des affaires de Victoriaville, particulièrement mobilisé depuis le décès de l’homme d’affaires Guy Aubert des suites de la SLA en 2019.
À propos de la SLA
La SLA demeure une maladie incurable et rapidement fatale : huit personnes sur dix décèdent dans les cinq ans suivant le diagnostic. Selon les données de SLA Québec, dans la province, environ 150 nouveaux cas sont recensés chaque année.
En quelques années à peine, la SLA empêche une personne de marcher, parler et respirer. Elle brise l’autonomie et réduit l’espérance de vie. La maladie peut toucher n’importe qui, à tout moment. Environ 4000 Canadiens, dont 600 Québécois, vivent actuellement avec la SLA, tandis qu’environ 1000 nouveaux cas sont diagnostiqués au pays et autant de décès surviennent.
Une percée récente offre toutefois une lueur d’espoir : l’approbation au Canada, en 2025, du Qalsody, premier traitement capable de ralentir, voire de renverser, la progression de la SLA. Cette avancée ne concerne toutefois qu’environ 2% des patients, ceux porteurs d’une mutation génétique rare. Pour les 98% restants, la recherche d’un traitement demeure une course contre la montre.
